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      神經變性病與記憶障礙疾病臨床診療與研究中心

        首都醫科大學神經變性病與記憶障礙疾病臨床診療與研究中心,掛靠單位首都醫科大學宣武醫院,其科室神經疾病高創中心為全國最大的神經變性與認知障礙疾病科研型病房,神經內科為“國家級神經病學重點學科”、“衛生部臨床重點專科”、“北京市醫管局神經變性病重點醫學專業”所在地,同時也是“教育部神經變性病重點實驗室”、“老年認知障礙疾病北京市重點實驗室”,中心基于所在單位宣武醫院在國內神經變性病臨床和基礎研究的優勢和地位,融合多家首都醫科大學附屬醫院及國內綜合三級醫院,包括首都醫科大學附屬北京友誼醫院、首都醫科大學附屬北京天壇醫院、首都醫科大學附屬復興醫院、首都醫科大學附屬北京康復醫院、北京老年醫院等醫院,以期整合首醫神經變性病平臺,促進首醫在神經變性病學領域整體水平的提高,形成以首醫為平臺進行科學化運行和管理的神經變性病與記憶障礙疾病臨床診療和研究中心。中心同時還與美國埃默里大學醫學院、加拿大麥吉爾大學、美國德克薩斯大學達拉斯分校、中科院生物物理所、北京大學基礎醫學院、山東省立醫院等國內外單位開展深入合作。

        中心負責人賈建平教授現任首都醫科大學神經病學系主任、北京腦重大疾病研究院阿爾茨海默病研究所所長、首都醫科大學宣武醫院神經疾病高創中心主任、首都醫科大學神經病學研究所所長;兼任中華醫學會神經病學分會名譽主任委員、中國醫師協會神經內科分會前任會長、中國醫師協會神經內科醫師分會認知障礙疾病專業委員會主任委員、中華醫學會神經病學分會癡呆與認知障礙學組組長、北京醫學會神經病學分會主任委員。先后主持并參與了國家973、863、科技部十五攻關項目、十一五支撐計劃項目、十二五科技重大專項、國自然重大、國自然重點項目等國家和省部級課題共30余項,擔任《Alzheimer's &Dementia》、《中華神經科雜志》等20種學術刊物的主編、副主編及編委,發表SCI論文200余篇,影響因子10分以上20篇,中文統計源期刊600余篇。主編本科、8年制神經病學教材以及各類專業書籍28部,參編26部。自2003年至今,為我國高等醫學院校人民衛生出版社統編教材《神經病學》第6版、第7版、第8版教材主編,被稱為我國教材主編第一人。獲得北京學者、使命計劃、國之名醫、北京市高層次創新創業人才支持計劃杰出人才、北京市十百千人才十層次人才、北京市衛生系統高層次領軍人才、國務院政府特殊津貼專家等多項榮譽及人才稱號。2013年作為第一完成人獲得國家科學技術進步二等獎。

        中心副主任方伯言教授,現任首都醫科大學附屬北京康復醫院神經內科主任醫師、帕金森醫學中心主任,美國梅奧醫學中心訪問學者。兼任北京醫學會神經病學分會常委兼秘書,北京神經內科學會認知障礙相關專業委員會常委等。先后主持國家自然科學基金2項,科技部重點研發計劃1項,省部級課題5項。參與著書6部,擔任國家高等院校規劃教材《神經病學》第6版、第7版及第8版配套教材副主編,譯著70余篇。

        中心副主任郭冬梅教授,首都醫科大學宣武醫院主任醫師,兼任國際血管聯盟(IUA)微血管病變分會副主任委員、北京市神經內科學會轉化醫學專業委員會常務委員等。在老年變性病、腦血管病及腦囊蟲病等方面進行了深入研究。主編撰寫出版了新編臨床醫學系列叢書《神經系統疾病》;參編了《神經系統疾病典型病例分析》、《神經系統疾病鑒別診斷思路》等著作。

        中心副主任脫厚珍教授,擔任首都醫科大學附屬北京友誼醫院神經內科副主任,北京市科技新星,兼任北京醫學會帕金森病和運動障礙學組委員,主要研究方向:帕金森病和運動障礙、不安腿綜合征、腦血管病等。以第一作者或通訊作者發表SCI和核心期刊論文多篇,出版專著《不安腿綜合征》(副主編)。中心專家團隊均從事癡呆與癡呆前階段的臨床試驗、隊列研究、認知訓練和認知測評、早期診斷和早期評估以及腦脊液、血液和影像標記物的研究,并有長期合作基礎。主要成員均有海外工作學習經歷和主持國家自然科學基金等國家級課題的經驗,是一支學歷高、臨床經驗豐富、科研能力強、梯隊結構合理的人才隊伍。

        中心針對目前我國老齡化的社會需求,緊密圍繞影響我國人民健康的癡呆、輕度認知障礙等神經系統變性病,以臨床為基礎,以科研成果和新技術新業務為手段,大力發展神經變性病的臨床與基礎研究,提高醫療服務能力和技術水平,加強神經變性病人才培養和學術交流,增強社會服務意識,力求成為國內一流、國際領先的神經變性病與認知障礙疾病臨床與科研中心,推動學科發展。開展了全國范圍內的流行病學調查,呈現了中國癡呆、阿爾茨海默病(AD)和輕度認知障礙(MCI)的現狀及其風險因素,明確了癡呆每年總花費為1萬1千多億人民幣。建立了國內首個家族性阿爾茨海默病(AD)注冊網絡,以家族性 AD 作為 AD 機制研究的突破口,首次報道了位于APP基因的 M722K和位于PS1基因的K311R新突變及其關鍵機制,由此建立了中國人基因突變的新 AD 動物模型,開拓了 AD 機制研究的新思路。提出了AD棕櫚酰化發病和δ-分泌酶剪切APP新機制,為藥物開發提供了新思路。積極開展 AD 診斷標志物研究,著力開發 AD 早期診斷技術,開展中國新藥臨床試驗,使AD患者早發現早治療。通過臨床試驗驗證了中國一類新藥丁苯酞和塞絡通膠囊治療血管性癡呆的明確療效。主持制定了《中國癡呆與認知障礙診治指南》(2010和2015版)和評估量表并在全國推廣應用,提高了我國癡呆的臨床實踐水平。

        中心未來將積極開展神經變性病早期診斷臨床新技術的研發和攻關,進一步完善神經變性病篩查量表、開發基因早期診斷技術及腦脊液早期診斷標志物,繼續開展中國新藥的臨床實驗。

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